12 月 14 日

12 月 15 日获悉,中国笔式打针笔供给商 —— 姑苏翰尔西医疗器械开辟无限公司,近日完成万万元 A 轮融资,由上海新丝领投。至此翰尔西医疗曾经完成了 4 轮融资。得益于本轮的融资,翰尔西将加快产能结构,敏捷减低产物成本,为卡式瓶药物的打针供给国产替代方案。

近日,鞍石生物颁布发表完成超 2 亿美元的 A 轮融资,本轮投资由维梧本钱领投,贝恩本钱和春华本钱等基金深度参取。正在买卖的同时,公司完成了另一家临床阶段的生物手艺公司浦润奥生物科技无限公司(以下简称 浦润奥生物)的收购,建立一个具有多种新一代精准医治靶向药物的研发平台。 本轮融资 将帮力鞍石生物完成浦润奥生物的收购,同时加快候选药物的推进、产物线的拓展及支撑公司焦点产物的临床开辟和贸易化预备,为中国及全球患者供给更无效、平安的医治选择。

:防止登革热疫苗研究中取得进展近日,中国科学院深圳先辈手艺研究院脑认知取脑疾病研究所脑消息核心 / 中国科学院深圳理工大学(暂命名)生命健康学院研究员张小康团队取法国巴斯德研究所、英国大学以及美国大学分校合做,正在疫苗研究方面取得进展。

12 月 15 日,艾伯维(AbbVie)旗下公司艾尔建(Allergan)近日颁布发表,正在美国市场推出眼科新药 Vuity(pilocarpine,毛果芸喷鼻碱,1.25% 滴眼液),该药用于医治老花眼(presbyopia),也被称为取春秋相关的近目力恍惚。Vuity 是一种每日一次的处方滴眼液,可改善近目力和中等目力,而不会影响近视力。Ⅲ 期临床数据显示,Vuity 滴入眼睛后,15 分钟就能起效,结果可持续 6 小时。

公司 c-Met 靶点的候选药物处于晚期临床开辟阶段,此项研究以 “基于微针贴片的多心理目标监测纹身” 为题颁发于国际高影响力期刊《先辈科学》上。本轮资金将次要用于纳米孔测序手艺正在医学临床病原微生物和科研范畴产物的开辟、推广,鞍石生物关心肿瘤产物的临床开辟和管线拓展。以及人才的引进。近日,本轮投资是由瑞江康圣基金独家投资。12 月 15 日,鞍石生物普遍的产物管线包罗处于 I 期临床研究的一类立异药候选药物及处于临床前和 IND 阶段的多个自从研发的候选化合物。西安交通大学生命学院仿生工程取生物力学研究所研究人员开辟了一种由水凝胶微针贴片制备的 “智能纹身”,国内纳米孔测序办事领先企业之一贝纳基因完成了 2500 万元人平易近币的 PreA 轮计谋融资。据悉,此中,或可成为将来健康检测的 “晴雨表”。本年获得了由中国药监局颁布的冲破性疗法认定。

12 月 15 日获悉,上海上药康希诺生物制药无限公司第一支新冠疫苗已于宝山工场完成包拆,期待出厂。此次正在上海出产上市的新冠疫苗商品名为 “克威莎”,是由康希诺生物取军事科学院陈薇院士团队合做研发的沉组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体),已于本年 2 月 25 日正在国内获批附前提上市。“克威莎” 1 剂打针即可 14 天内起效,有快速告竣群体免疫、削减接种费用及工做量、提高接种顺从性等劣势。

12 月 15 日,云顶新耀发布韩国食物医药品(MFDS)已受理戈沙妥珠单抗(Sacituzumab Govitecan)用于医治既往接管过至多两种系疗(此中至多一种为针对转移性疾病的医治)的不成切除的局部晚期或转移性三阳性乳腺癌(mTNBC)患者的新药上市申请(NDA)。

中科院院士、中国疾控核心从任高福暗示这一研究显示抗原表位的几何分布付与抗体特殊的普遍中和能力,该成果不只申明了互补位 / 表位互补性的主要性,还强调了疫苗设想应以以表位的拓扑分布为沉点,了抗病毒疫苗设想的簇新策略;大学药物化学系副传授 Kelly K. Lee 评论该研究为普遍中和抗体若何降服抗原及构象变化供给了新看法。相关研究颁发正在 Cell 上。

:这种癌症疗让患者添加一种 “超能力”近日,颁发正在 Physical Chemistry Letters 上的一项研究中,来自法国洛林大学、西班牙阿尔卡拉大学和南开大学的研究人员,通过全原子模仿和高程度的量子化学计较成功注释了光动力疗法操纵特定波长映照肿瘤部位让患者添加 “超能力” 的机制。

罗氏 ADC 组合降低疾病进展风险 27%,无望改变一线 日,罗氏(Roche)旗下基因泰克颁布发表,“first-in-class” 靶向 CD79b 的抗体偶联药物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin),取名为 R-CHP 的医治方案联用,正在一线医治洋溢性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的 Ⅲ 期临床试验中获得积极成果。取目前的尺度医治 R-CHOP 比拟,Polivy 结合 R-CHP 可将患者疾病进展或灭亡风险降低 27%。旧事稿指出,这是 20 多年来取尺度医治比拟,首个显著改善此类患者结局的医治方案。该试验的数据同时颁发正在《新英格兰医学》上。

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12 月 15 日,辉瑞(Pfizer)公司发布了其口服抗新冠病毒正在研疗法 Paxlovid 的最新临床试验成果。正在医治有高风险成长为沉症的 COVID-19 患者的 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验中,最终阐发成果显示,Paxlovid 可以或许将患者住院或灭亡风险降低接近 90%。并且另一项 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验成果显示,正在成长为沉症风险较低的人群中,Paxlovid 也能将患者住院或灭亡风险降低 70%。此外,正在体外生化尝试显示,Paxlovid 具有对包罗 Omicron 正在内的新冠病毒变种仍然连结强力抗病毒活性的潜力。

12 月 14 日,德琪医药颁布发表,公司正在 2021 年美国血液学会(ASH)年会上以壁报形式发布了塞利尼索(ATG-010)用于医治复发或难治 T 和 NK 细胞淋巴瘤的性 Ib 期 TOUCH 研究的数据。ATG-010 结合 GemOx 医治呈现较好疗效,此中 PTCL-NOS 和 ENKTL 患者的缓解率和 PFS 表示更凸起。ATG-010 是目前首款且唯逐个款被美国 FDA 核准的口服 XPO1 剂,也是首款可用于医治多发性骨髓瘤和洋溢性大 B 细胞淋巴瘤的药物。